加科思－Ｂ(1167)

睇咗中文大學新聞發佈，對內地研發的新一代KRAS-G12C 抑制劑D3S-001抗癌成效感興趣，如來是加科思研發。

https://www.med.cuhk.edu.hk/tc/press-releases/cuhk-led-multinational-study-shows-new-china-developed-cancer-drug-d3s-001-is-effective-in-treating-solid-tumours-including-lung-colorectal-and-pancreatic-cancer

以下是關於KRAS-G12C抑制劑D3S-001及加科思（JacociPharma）的資訊概述：

**總體概述**

加科思藥業（JacociPharma）是一家致力於研發創新的藥物公司，其研發的KRAS G12C變構抑制劑，特別是戈來雷塞（Glecirasib, JAB-21822）以及內地研發的D3S-001，在治療多種因KRAS G12C基因突變引起的實體腫瘤方面，展現出顯著的抗腫瘤活性、良好的安全性及克服抗藥性的潛力。這些藥物主要針對非小細胞肺癌、結直腸癌、胰臟癌等常見癌症，為帶有特定KRAS基因突變的患者提供了新的治療希望。其中，D3S-001在香港中文大學的領導下進行的國際研究證實了其臨床療效，並因其副作用輕微、每日只需服藥一次的特點，更適合患者長期使用。

**關鍵資訊**

*   **加科思藥業 (JacociPharma)**：

    *   自主研發KRAS G12C變構抑制劑，包括戈來雷塞（Glecirasib, JAB-21822）。

    *   戈來雷塞（JAB-21822）初步臨床效果積極，被視為潛在的同類最佳分子。

    *   戈來雷塞可作為單藥，用於治療帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者。

    *   戈來雷塞已獲國家藥監局藥評中心授予用於KRAS G12C突變晚期或轉移性非小細胞肺癌患者二線及以上治療的突破性治療藥物認定。

    *   加科思已在全球多國（包括中國、美國、歐洲）啟動針對攜帶KRAS G12C突變晚期實體瘤患者的臨床試驗。

*   **D3S-001**：

    *   一種由內地研發的口服靶向藥物，是KRAS-G12C抑制劑。

    *   在香港中文大學領導的國際研究中，證實其在治療多種因KRAS G12C基因突變引起的實體腫瘤上，具顯著抗腫瘤活性、安全性及克服抗藥性的效能。

    *   研究顯示其療效顯著，部分報告指出超過七成的患者反應良好。

    *   該藥物副作用輕微，且只需每日服藥一次，有利於患者長期治療及提升生活品質。

    *   主要針對帶有特定KRAS G12C基因突變的癌症患者，並非適用於所有癌症。

*   **KRAS G12C基因突變**：

    *   是多種實體腫瘤（如非小細胞肺癌、結直腸癌、胰臟癌）的常見致癌因素。

    *   KRAS-G12C是其中最常見的突變亞型，約佔11-15%的非小細胞肺癌患者。

KRAS是最常導致致癌突變的基因之一，約23%-25%的癌症患者帶有KRAS突變，其在胰 腺癌（約90%）、結直腸癌（約40%）和非小細胞肺癌（約30%）中突變頻率尤為顯著。全球每 年新增約270萬患有KRAS相關突變的腫瘤患者，這突顯了該患者群體巨大的未滿足醫療 需求以及泛KRAS抑制劑可能帶來的潛在益處。 JAB-23E73對KRAS具有高度選擇性，可同時抑制活性及非活性狀態的KRAS，且對 HRAS、NRAS無明顯抑制。作為一款口服KRAS抑制劑，JAB-23E73在臨床前研究中展現 出良好的藥代動力學特徵和顯著的抗腫瘤活性。

另外加科思昨天公告已完成泛KRAS抑制劑JAB-23E73 I/IIa期臨床試驗在美國的首例患者給藥
https://www.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2025/0702/2025070200068_c.pdf

今天購入加科思。